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    企業簡介

    成都西嶺源藥業是一家總部設在中國、全球運營的藥物研發新銳公司,以創新和合作為驅動,為中國和全球患者提供安全、有效和可及的優質藥品。

    西嶺源藥業成立于 2016 年 8 月,下設成都科嶺源醫藥技術有限公司和澳大利亞 GUIXI PHARMATECH PTY LTD 兩家全資子公司。西嶺源擁有“國家高新技術企業”的資質,其核心技術和管理團隊獲得四川省和成都市“頂尖創新創業團隊”稱號。

    公司致力于打造國際領先的創新藥研發平臺、造影劑藥物開發平臺和催化技術平臺。公司強調務實創新,目前已申請發明專利超過20 項,其中多項完成開發權轉讓,為公司帶來可觀的經濟效益。

    自成立起,公司本著“合作共贏”的理念已與多家國內外生物醫藥企業建立合作伙伴關系,打造“全球新”的創新藥產品管線和“特色”的造影劑系列產品,其中治療腸易激綜合征SMP-100獲得美國 FDA 臨床試驗許可,正在澳大利亞開展 I 期臨床研究;多個造影劑產品已完成驗證,進入申報階段。

    愿景

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    vision 愿景

    立足中國、全球運營的藥物研發新銳公司,為患者提供安全、有效和可及的優質藥品。

    Xiling Lab dedicates to create better clinic solutions for patients by innovating cutting-edge technologies.

    大事記

    2020
    2020年首個創新藥SMP-100獲得美國FDA臨床試驗許可,成功完成A輪融資
    成都西嶺源藥業全資子公司成都科嶺源醫藥技術有限公司開發的1類新藥SMP-100已順利通過美國食品藥品監督管理局(FDA)的新藥研究申請(IND)審評,正在國外開展臨床I期試驗,用于腹瀉型腸易激綜合征(IBS-D)患者的治療。我們高度期待它將安全有效地緩解腹瀉型腸易激綜合征(IBS-D)患者的痛苦,并且有望成為首個治療交替型腸易激綜合征(IBS-M)的有效藥物。公司已順利完成A輪融資,本輪融資總額達5000萬人民幣,為促進公司商業化夯實基礎。
    2019
    2019年通過高新技術企業認定,獲省級“頂尖創新創業團隊”稱號
    2019年10月西嶺源正式認定為國家高新技術企業,證明企業具有較強的技術創新能力、高端技術開發能力,具有較好的潛在經濟效益。同年,西嶺源差異化創新藥和重大仿制藥團隊成功入選四川省“頂尖創新創業團隊”稱號,團隊成員利用各自的專業學識和醫藥研發經驗,秉承創新理念,積極推動產業發展。
    2018
    2018年承擔省級科技計劃項目
    碘普羅胺對比劑是介入放射學操作中最常使用的藥物之一,主要用于血管、體腔的顯示,碘普羅胺主要用于CT造影,屬于國家醫保甲類品種。公司主要研發項目“首仿藥物X-射線對比劑碘普羅胺的開發”于2018年獲四川省科技計劃支持項目,該項目已申請專利2項。
    2017
    2017年ConSynance公司來訪
    2017年6月美國ConSynance生物科技公司CEO Peter Guzzo博士、President Shuang Liu博士訪問西嶺源,針對五羥色胺3受體(5-HT3)的部分激動劑開發項目進行深度交流。2017 年順利完成了天使輪融資1620 萬元人民幣,這將意味著西嶺源正逐步壯大。
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